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中科院博士:基因敲除技術不復雜 分子生物學實驗室都可做

   2018-11-27 騰訊科技訊1167
核心提示:11月26日,有消息稱,一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生,這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒,也意味著
 

 

 11月26日,有消息稱,一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒于11月在中國健康誕生,這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒,也意味著中國在基因編輯技術用于疾病預防領域實現歷史性突破。

消息稱,這次基因手術修改的是CCR5 基因,而CCR5 基因是HIV 病毒入侵機體細胞的主要輔助受體之一。

針對該消息,知乎用戶、中科院博士莫軒在“世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒在中國誕生,具有怎樣的意義?”問題中指出,“現在很多植物轉基因技術,也開始用相同的CRISPR-Cas9技術了啊。”

莫軒介紹稱,“至于會有怎樣的意義,還需觀望。”

對于原文中所提到的基因手術修改技術,莫軒表示,“CRISPR-Cas9技術,即基因敲除技術,敲除的基因是CCR5。”但對于這項技術的復雜程度,莫軒卻指出,“CRISPR-Cas9技術,即基因敲除技術,敲除的基因是CCR5。”,并表示,“這個系統操作起來并不難,一般的分子生物學實驗室都可以做。”

與此同時,莫軒強調,“(這項技術)難的就是,如何做到萬無一失。因為,目前,沒有任何人,也沒有任何技術手段能保證,能讓CRISPR-Cas9系統進行精確剪切。就像拿剪刀剪絲帶的那個人有視力障礙(老花或者近視等),看不到或者看不清絲帶上的洞在哪里,而現在并沒有一副合適的眼鏡。生物學的方法就是,制造一堆有洞的絲帶,這些絲帶一模一樣,然后用剪刀,咔咔一頓狂剪,一頓狂縫,然后一條一條找,看看哪個被修好了。還沒有人能做到,就縫補一根絲帶的水平(估計上帝可以)。”

 
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