安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日推出了業(yè)內(nèi)首款用于新一代測(cè)序的一體化靶向序列捕獲產(chǎn)品OneSeq。OneSeq具有獨(dú)特設(shè)計(jì)，適用于體質(zhì)性疾病研究，可在一次反應(yīng)中檢測(cè)和分析拷貝數(shù)變化、雜合性缺失和突變。

    安捷倫在本周于佛羅里達(dá)州馬科島召開(kāi)的基因組生物學(xué)技術(shù)進(jìn)展年會(huì)(AGBT)上展示了這款新產(chǎn)品。

    在安捷倫行業(yè)領(lǐng)先的SureSelect靶向序列捕獲平臺(tái)的支持下，新的OneSeq體質(zhì)性研究試劑盒將幫助細(xì)胞遺傳學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室節(jié)省在收集和分析復(fù)雜多遺傳因子數(shù)據(jù)過(guò)程中所花費(fèi)的時(shí)間。

    安捷倫高級(jí)市場(chǎng)總監(jiān) Alessandro Borsatti說(shuō)道，“OneSeq讓研究人員能夠同時(shí)研究疾病相關(guān)的靶標(biāo)和拷貝數(shù)變化，這款一體化 NGS 分析方法是靶向序列捕獲先驅(qū)者的又一行業(yè)力作，與單分子技術(shù)相比，它能提供更多的信息，幫助科學(xué)家簡(jiǎn)化工作流程。”

    Borsatti指出，研究人員可將OneSeq和安捷倫免費(fèi)SureCall軟件輕松組合，以整合拷貝數(shù)變化、單核苷酸多態(tài)性、插入和缺失以及雜合性缺失的數(shù)據(jù)分析。

    “這種組合為遺傳疾病相關(guān)的多個(gè) DNA 變化研究提供了最為經(jīng)濟(jì)有效和精簡(jiǎn)的方法，”Borsatti說(shuō)道。“與此相比，全基因組測(cè)序及其相關(guān)的數(shù)據(jù)分析更加繁瑣和昂貴。”

    此外，安捷倫在線設(shè)計(jì)應(yīng)用SureDesign使得研究人員能通過(guò)將任意目標(biāo)基因試劑盒添加到 CNV 骨架來(lái)自定義OneSeq，從而滿足自身需求。