美國佐治亞理工學(xué)院化學(xué)與生物分子工程學(xué)院的研究人員采用易于操作的動態(tài)光散射（DLS）測量技術(shù)來檢測難以測量的蛋白質(zhì)聚集行為。研究團隊使用英國馬爾文儀器的Zetasizer Nano 納米粒度，Zeta電位和分子量分析儀測量在不同鹽分條件下的極低濃度的穩(wěn)定蛋白溶液。根據(jù)結(jié)果，他們可以推斷相同鹽的較高濃度所導(dǎo)致的聚集動力學(xué)的特定離子的趨勢。從非聚集樣本的分析所得出的這種趨勢可以提供相同蛋白質(zhì)的快速聚集樣本實驗得到證實。

      副教授Sven Holger Behrens說：“我們在蛋白質(zhì)研究中以兩種方法使用馬爾文Zetasizer Nano動態(tài)光散射(DLS)分析儀 ：首先是一種普通的方法，記錄在蛋白質(zhì)聚集時的流體動力學(xué)半徑[粒徑]。我們的第二個更具創(chuàng)新的方法是尋找具有同類型鹽離子，但鹽濃度低得多的非聚集蛋白質(zhì)溶液。這些低鹽溶液能夠在研究期間保持穩(wěn)定，我們在這些溶液中發(fā)現(xiàn)了蛋白質(zhì)的相互作用，在動態(tài)光散射(DLS)分析儀上表現(xiàn)為擴散率[或表觀粒徑]隨著蛋白質(zhì)濃度的變化，在更高濃度下與聚集穩(wěn)定性有很大關(guān)聯(lián)，因此可以預(yù)測蛋白質(zhì)特定離子的聚集趨勢?！?“馬爾文Zetasizer Nano分析儀最優(yōu)秀的特性是——我的學(xué)生們只需要花一點時間就能夠熟悉這個儀器。事實上，你可以使用馬爾文提供的樣品池，用相對較小的樣本量進行測量，這樣也有所幫助，因為儀器便于進行溫度控制。”Behrens教授與合著者Andreas Bommarius教授以及研究生Jonathan Rubin和Adriana San Miguel一起在《物理化學(xué)期刊B》[2010, 114, 4383–4387]上發(fā)表了他的研究成果，題為《蛋白鈉鹽系統(tǒng)的聚集動力學(xué)和固定擴散與動態(tài)光散射觀測的關(guān)聯(lián)》。

      作為馬爾文儀器Zetasizer系列產(chǎn)品的一部分，Zetasizer Nano采用光散射技術(shù)可測量從不足一納米到幾微米的蛋白質(zhì)和納米顆粒的流體動力學(xué)直徑、Zeta電位，電泳遷移率以及分子量。相關(guān)的詳細信息，更多詳細的信息請訪問： www.malvern.com/zetasizer



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