美國佐治亞理工學院化學與生物分子工程學院的研究人員采用易于操作的動態光散射（DLS）測量技術來檢測難以測量的蛋白質聚集行為。研究團隊使用英國馬爾文儀器的Zetasizer Nano 納米粒度，Zeta電位和分子量分析儀測量在不同鹽分條件下的極低濃度的穩定蛋白溶液。根據結果，他們可以推斷相同鹽的較高濃度所導致的聚集動力學的特定離子的趨勢。從非聚集樣本的分析所得出的這種趨勢可以提供相同蛋白質的快速聚集樣本實驗得到證實。

      副教授Sven Holger Behrens說：“我們在蛋白質研究中以兩種方法使用馬爾文Zetasizer Nano動態光散射(DLS)分析儀 ：首先是一種普通的方法，記錄在蛋白質聚集時的流體動力學半徑[粒徑]。我們的第二個更具創新的方法是尋找具有同類型鹽離子，但鹽濃度低得多的非聚集蛋白質溶液。這些低鹽溶液能夠在研究期間保持穩定，我們在這些溶液中發現了蛋白質的相互作用，在動態光散射(DLS)分析儀上表現為擴散率[或表觀粒徑]隨著蛋白質濃度的變化，在更高濃度下與聚集穩定性有很大關聯，因此可以預測蛋白質特定離子的聚集趨勢。” “馬爾文Zetasizer Nano分析儀最優秀的特性是——我的學生們只需要花一點時間就能夠熟悉這個儀器。事實上，你可以使用馬爾文提供的樣品池，用相對較小的樣本量進行測量，這樣也有所幫助，因為儀器便于進行溫度控制。”Behrens教授與合著者Andreas Bommarius教授以及研究生Jonathan Rubin和Adriana San Miguel一起在《物理化學期刊B》[2010, 114, 4383–4387]上發表了他的研究成果，題為《蛋白鈉鹽系統的聚集動力學和固定擴散與動態光散射觀測的關聯》。

      作為馬爾文儀器Zetasizer系列產品的一部分，Zetasizer Nano采用光散射技術可測量從不足一納米到幾微米的蛋白質和納米顆粒的流體動力學直徑、Zeta電位，電泳遷移率以及分子量。相關的詳細信息，更多詳細的信息請訪問： www.malvern.com/zetasizer



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