2012年4月13日，由中國化學會主辦，四川大學承辦的中國化學會第28屆學術年會在四川大學隆重開幕。本屆年會恰逢中國化學會八十華誕，受到國際國內化學界同行高度重視，來自國內國際的包括50位兩院院士和第三世界院士在內的4000多名化學界代表參加了此次盛會。

　　在大會組織的分析化學學術分會中，中山大學化學與化學工程學院李攻科教授做了題為《復雜體系痕量分析樣品前處理方法研究進展》的報告。

中山大學化學與化學工程學院 李攻科教授

　　李攻科教授介紹說在樣品分析過程當中，樣品前處理時間占整個分析過程的61%，數據處理與報告占27%，樣品采集和分析測定時間各占6%;而整個分析過程當中的誤差來源的前兩位是樣品前處理占30%，操作者占19%，另外污染、樣品引入、分析測定、數據處理、儀器、校正等引入的誤差均在10%以下。由此可見，樣品前處理已成為復雜體系分析的瓶頸問題。

　　2001-2011年有關樣品前處理技術的SCI文章呈穩步上升的趨勢，從2001年的800余篇文章增長到2011年的1600余篇。其中各種微萃取技術的論文數量從高到低為：固相微萃取、磁性微球、液相微萃取、攪拌棒萃取技術等。從2001年到2011年，固相萃取技術的論文數量增長平緩，液相微萃取和磁性微球技術論文數量增長較快。

　　分子印跡微萃取在復雜樣品分析中的應用

　　李攻科教授介紹說分子印跡聚合物兼備了生物識別體系和化學識別體系的優點，能從復雜樣品中選擇性分離富集印跡分子及其結構類似物。適合用作“分離介質”，在復雜樣品前處理領域中具有發展潛力和應用前景。從2001年-2011年，有關分子印跡樣品前處理技術的論文數量也是呈上升趨勢，并且從2007年-2011年每年都保持了較高的增長率。

　　分子印跡微萃取技術的核心是纖維涂層材料的研發，李攻科教授在報告中介紹了課題組的一些研究成果，如研發撲草凈、四環素、心得安、雌二醇、2,2-聯吡啶分子印跡探針的涂層，并且在大豆、玉米、血液、尿液等復雜樣品分析中取得很好的效果;研發莠去津、生長素、萊克多巴胺和β-谷甾醇磁性分子印跡微球，結合了磁性分離和分子印跡技術各自的優點，具有效率高、選擇性好、實現動態萃取等優點。進行了樣品分析，實驗結果良好;研發特丁津、磺胺二甲啊嘧啶、萊克多巴胺等分子印跡萃取攪拌棒涂層，攪拌棒通過化學鍵合作用涂漬的分子印跡涂層非常牢固，具有較好的機械性能，使用40-50次后涂層表面保持完好，萃取性能沒有明顯改變。

　　微波輔助樣品前處理技術在樣品分析中的應用

　　另外，李攻科教授還介紹了微波輔助樣品前處理技術的發展情況，從論文數量來看，微波萃取技術的相關研究也越來越多。從應用領域來看，2001年微波萃取技術主要用在環境領域，占53.57%，而到2011年， 固相微萃取技術主要用于中草藥及其他天然產物的分析，占37.69%，其次是食品分析，環境居第三位。

　　李攻科教授介紹了課題組正在研究的微波輔助低溫萃取技術，在低溫真空環境中結合微波輔助萃取技術，可避免熱敏性及易氧化物質的降解和氧化，使溶劑在較低的溫度下保持回流狀態萃取目標物，促進溶劑和樣品充分接觸，提高目標物萃取率。適合于食品藥物中熱敏性、易氧化物質的萃取。

　　微波超聲輔助固液固分散萃取聯用技術：目標物和干擾組分在復合場的作用下同時進入萃取溶劑，干擾組分被分散吸附劑吸附，目標物則留在萃取溶劑中，分散吸附劑應有充分的活性以保留萃取液中的雜質，同時能夠使目標物被洗脫。

　　微波輔助索氏固相萃取技術，溶劑被微波加熱并回流，樣品中的目標物和干擾組分同時進入萃取溶劑，干擾組分被固相吸附劑吸附，目標物則保留在萃取溶劑中。該技術集萃取、凈化為一體，可分析西洋參中的農殘，可拓展至其他復雜樣品中極性目標物分析。