Richard Mirro
New Brunswick, Enfield, CT USA
簡介
Sf9昆蟲細胞—桿狀病毒系統被廣泛用于各種重組蛋白的表達。該細胞為非貼壁依賴性細胞，適合高密度、大規模懸浮培養。利用生物反應器培養Sf9細胞可以很好的控制細胞的生長環境，大幅提高細胞的密度和蛋白的表達量。目前Sf9細胞在反應器內的懸浮培養方式主要以流加方式（Fed-batch）為主，其方法為隨著細胞密度的增加和營養的消耗分次補加營養成分，但無培養液流出反應器。另外還有一種連續培養（Continuous）方式，其方法是根據連續地加入新鮮培養基，同時以相同的速度流出罐內培養液。本文主要對連續培養方式培養Sf9細胞進行介紹。
方法和設備
生物反應器：New Brunswick CelliGen 310，帶旋轉過濾器螺旋攪拌槳（Spin Filter Impeller） ，工作體積: 3.5 L
細胞：Sf9
培養基：Sf-900 無血清培養基，GIBCO細胞接種密度：4.0-5.0×105個/ml
灌流速度：0-0.5工作體積（根據細胞密度提高）
結果
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圖1: 8日細胞密度與活細胞率示意圖 |
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圖2: 帶旋轉過濾器的攪拌槳 |
Sf9 在生物反應器內生長 8 天后達到最大密度 2.5×107個 /ml，同時活細胞率還能保持在 90% 以上（圖 1）。相對于批次培養達到的最大密度6-12×106個/ml提高了2-4倍，為Sf9細胞在生物反應器內的高密度、大規模連續培養提供了基礎。
討論
帶旋轉過濾器螺旋攪拌槳（圖 2）帶有的細胞截留網（10 µm）可以將 Sf9 細胞截留在反應器內繼續生長，不含細胞的上清液被灌流出反應器，同時補充新鮮培養基。這樣的方式一方面提供了高密度細胞需要的營養成分；另一方面將細胞代謝產生的有害產物進行稀釋，減少了對細胞的負面影響，最終實現了Sf9細胞的高密度培養。
