
每個月的安捷倫出版物快報都會展示包含 Seahorse XF 和可溶性代謝探針數(shù)據(jù)的最新同行評審文獻。您可以通過閱讀這些最新文獻,了解其他科研人員使用安捷倫細胞分析產(chǎn)品進行了哪些科學研究。檢索所有相關細胞分析出版物,以獲取有關細胞類型、接種密度、培養(yǎng)板包被等信息!
了解其他研究者如何利用安捷倫Seahorse XF技術
安捷倫Seahorse XF技術提供的代謝功能檢測,對推進研究和驅(qū)動創(chuàng)新至關重要。通過超過8000多篇使用Seahorse XF技術的同行評審文獻,您可詳細了解其他研究人員如何在廣泛的研究領域中使用Seahorse XF技術。在本期月度出版物快報中,我們選取了部分亮點文章以展示其他研究人員的工作。
New Publication Database
檢索安捷倫細胞分析出版物數(shù)據(jù)庫了解更多!可按細胞類型、作者、檢測方法或分析儀類型檢索8000多篇精選的Seahorse XF同行評審文獻。

了解更多有關Seahorse技術的信息,請訪問我們的細胞分析技術新聞和信息網(wǎng)頁。

線粒體 mRNA 作為癌癥轉(zhuǎn)移和代謝可塑性的藥理學靶點
Delaunay 等人在他們最近的文章中 (2022) 使用 Seahorse XF 技術探索了 RNA 修飾在代謝可塑性和癌癥轉(zhuǎn)移中的作用,并表明特定的 RNA 修飾 5-甲基胞嘧啶 (m5C) 對于癌癥轉(zhuǎn)移過程中的線粒體翻譯和代謝重編程至關重要。缺乏 m5C 的人類口腔癌細胞表現(xiàn)出氧化磷酸化減少并表現(xiàn)出糖酵解水平增加,這抑制了原發(fā)性腫瘤的腫瘤細胞侵襲和擴散所需的代謝重編程。這些發(fā)現(xiàn)揭示了位點特異性線粒體 RNA 修飾作為對抗轉(zhuǎn)移的治療靶點的潛力。

通過蛋白質(zhì)合成檢查點調(diào)節(jié)造血干細胞穩(wěn)態(tài)和增殖
在最近的一項研究中,Li 等人 (2022) 使用 Seahorse XF 技術揭示了造血干細胞 (HSC) 通過激活/失活稱為 GCN2-eIF2α 的蛋白質(zhì)合成檢查點來調(diào)節(jié)其穩(wěn)態(tài)和增殖。結果表明,穩(wěn)態(tài) HSC 會增加氨基酸 (AA) 分解代謝,從而減少細胞 AA,激活 GCN2-eIF2α 并抑制蛋白質(zhì)合成以維持細胞狀態(tài)。相反,增殖的 HSC 會增加線粒體氧化磷酸化,減少 AA 分解代謝,從而增加細胞 AA,從而觸發(fā) GCN2-eIF2α 重新啟動蛋白質(zhì)合成。進一步的結果表明,GCN2 缺失損害了 HSC 的增殖和再生功能。這項研究的結果強調(diào)了 HSC 穩(wěn)態(tài)和增殖中代謝變化和翻譯控制之間的關鍵聯(lián)系。

谷氨酰胺代謝抑制促進適應性、T 細胞介導的腫瘤特異性免疫反應
在他們最近的研究中,黃等人 (2022) 使用 Seahorse XF 技術研究了阻斷肺部腫瘤發(fā)生中谷氨酰胺代謝的抗癌作用。當采用 JHU083 前藥與 EGFR 肽疫苗 (EVax) 聯(lián)合治療時,EGFR 驅(qū)動的肺腫瘤進展得到顯著抑制。作者報告說,谷氨酰胺拮抗劑治療減少了免疫抑制細胞,并且發(fā)現(xiàn) Th1 和 CD8+ T 細胞上調(diào)氧化代謝并轉(zhuǎn)變?yōu)楦叨然罨挠洃洏颖硇汀=Y果表明,JHU083 對 EGFR 驅(qū)動的肺部腫瘤發(fā)生非常有效,并促進適應性、T 細胞介導的腫瘤特異性免疫反應,從而增強 EVax 的療效。

通過代謝測量實現(xiàn)阿爾茨海默病的早期檢測
在最近的一項研究中,Morsy 等人 (2022) 研究了一種潛在的阿爾茨海默病 (AD) 治療策略,涉及靶向 AD 早期發(fā)生的 Aβ 和線粒體蛋白 ABAD 之間的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用 (PPI)。他們利用 Seahorse XF 技術研究了幾種功能化別嘌呤醇衍生物的結構-活性關系,以確定它們抑制這種 PPI 相關毒性的能力。一種化合物顯示出有效的活性,高達 100 μM 時無毒性,可改善人 SH-SY5Y 細胞中的線粒體代謝缺陷,并改善原代 5XFAD AD 小鼠模型神經(jīng)元的離體線粒體代謝和形態(tài)缺陷。這些結果突顯了早期 AD 治療的前景,并顯示了代謝測量作為疾病早期預防性治療指標的潛力。

安捷倫 Seahorse XF Pro
安捷倫 Seahorse XF Pro 專為制藥行業(yè)開發(fā)適用范圍更廣,具有更高的靈敏度和精度,以及先進的實驗設計和分析工具。