自發熒光和反射光引起的背景是熒光成像的最大障礙，FOBI針對性研發的NEOimage軟件，可一鍵扣除熒光背景、進行明場與熒光圖像合并及相對定量分析。設計簡單，成像清晰，使用方便，極具性價比。
 

FOBI有兩種型號。一種是標準款，需在門關上、外部光線受阻的情況下成像。另一種是開放式，左右兩側沒有圍蔽，開放式的FOBI可在樣本較大（如兔子和猿）時使用，或在錄制手術場景視頻時使用。
 

六大特征，讓成像實驗更高效
1.真彩色成像
FOBI使用SONY真彩色CCD和高性能濾光片，無需任何特殊分析，即可在實時窗口觀察熒光信號及熒光位置和強度，并獲得所示的圖像數據。

2.快速
FOBI具有極高的幀速率，能夠錄制視頻。由于錄制視頻速度快，許多樣本可以得到即時觀察并快速處理。

3.簡單
FOBI結構簡單，安裝快速又方便。移動、管理和維護也十分輕松。

4.體積小巧
FOBI尺寸緊湊（26 x 26 x 40 cm），非常適合小空間使用。由于尺寸的便攜性，它可以用于各種各樣的應用。

5.使用簡單
硬軟件使用起來對用戶都十分友好。濾光片安裝、曝光控制和圖像捕獲等操作都十分簡單。

6.多功能
利用藍色，綠色，紅色和NIR四個通道，可對大多數熒光蛋白和熒光材料進行成像。FOBI在一個樣本中可以對多個熒光信號進行采集，例如可以在同時觀察活體動物體內腫瘤的生長及藥物的分布。FOBI還可快速合并明場和熒光圖像，定位動物中的熒光。

多場景應用，滿足各成像實驗需求
FOBI配置的4通道可對大部分常見熒光蛋白和熒光染料進行成像檢測，例如GFP、FITC、RFP、Cy5.5、DiD、Cy7、DiR等，在藥物分布、納米顆粒示蹤、腫瘤免疫、干細胞追蹤等領域均可應用。

1.腫瘤成像
FOBI非常適合皮下腫瘤的可視化成像，穩定表達綠色熒光蛋白（GFP）的腫瘤細胞系可使用FOBI實時監測腫瘤大小與位置。通過將GFP腫瘤細胞注射到皮下組織，建立腫瘤模型，使用FOBI進行非入侵，實時成像監測腫瘤的生長情況，并分析腫瘤大小。活體成像技術除了量化并比較腫瘤大小之外，還可以實時監控腫瘤的轉移過程。

隨著時間的推移，熒光信號強度發生變化，相機曝光時間也可能相應變化。NEOimage分析軟件可以通過考慮不同條件（如曝光時間和增益）來量化這種變化；還能比較分析不同圖像的樣本結果。

2.細胞追蹤
FOBI對動物體內的干細胞或免疫細胞進行成像，確定它們的位置和活力。干細胞和免疫細胞雖然很難用熒光基因標記，但可以用熒光試劑以多種方式染色。

用熒光試劑染色的干細胞和免疫細胞可以通過各種方法注入動物體內，如靜脈注射、腹腔注射和皮下注射。這些細胞可以使用FOBI進行成像定位，從而定量分析確定細胞存活率。

3.植物成像
FOBI可以對GFP標記的植物葉片進行成像。由于葉綠素的強自發熒光，植物葉片難以獲得圖像。FOBI配置有專去葉綠素自發熒光的濾光片，并可對GFP的信號進行采集。同時，葉綠素本身的自發熒光也可用作實驗數據，葉綠素的活性程度可以通過自發熒光的強度來確定。此外，可以從植物種子和愈傷組織獲得熒光圖像。

4.DDS（藥物輸送系統）
藥物追蹤是FOBI的核心應用。熒光染料標記的藥物可以首先通過FOBI確定其體外熒光強度，以確認熒光染料標記的效果，是否適合體內成像，也可預測或改進活體成像實驗。此外，體外實驗本身就很重要的實驗數據。

熒光標記藥物可以注射到動物體內，用于各種實驗。以一定的時間間隔拍攝圖像，可以實時監測藥物在動物組織中的分布。熒光標記的藥物在動物處死后仍可以被檢測，分別量化每個組織器官中熒光標記藥物的濃度。同時獲得體內數據與體外數據，為實驗結果提供極好的證據。
 

A.皮下注射穩定表達GFP細胞系的腫瘤化。B. FOBI可以對GFP和ICG等多種熒光分子進行成像。C. iRFP（近紅外熒光基因）腫瘤。D. 經尾靜脈注射的標記免疫細胞往內轉移到脊柱。E. 以肺為靶點的ICG標記藥物。F. Cy7標記的藥物轉移到肝臟。G. 猿腦切片中GFP的表達和藥物靶向性。
 

A. 斑馬魚體內熒光標記的化學物質。B. 24孔板中的GFP細胞。C. 熒光標記試驗。D. 給藥系統的活體外成像。E. GFP在病毒載體感染的葉片中的表達。F. 葉綠素的自熒光。G. 標記基因在葉片上的表達。H. 通過GFP成像分離基因轉染種子。