有望對幾十種腫瘤有療效

　　中國科學院生物與化學交叉中心王召印研究員介紹，IDO全名吲哚胺2,3-雙加氧酶，可以抑制免疫細胞的活性。研究發現，在前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、胃癌等多種腫瘤細胞內都有IDO的過度表達，這也是早期癌癥難以被免疫系統發現的原因之一。

　　曾在國際知名藥企工作20多年的王召印，2013年10月加入交叉中心。當時，全世界腫瘤免疫治療小分子藥物靶點并不多，對IDO在腫瘤細胞逃避免疫系統中的作用也不清楚。王召印與交叉中心另一位擅長生物體外活性測試的朱繼東研究員抓住這一機遇，緊密合作，篩選了500多個化合物，獲得了新型結構的高活性　IDO 抑制劑，這一抑制劑可以對過度表達的IDO活性進行抑制，從而讓腫瘤微環境中的免疫細胞重新恢復活性。

　　“IDO　抑制劑加上PD-1抗體，如同兩支部隊分路包抄協同作戰，大大提高了戰斗力。”“千人計劃”國家特聘專家、信達生物制藥創始人俞德超介紹，PD-1是一種免疫檢查點蛋白，當免疫系統面對腫瘤細胞“相逢一笑泯恩仇”時，PD-1抗體可以及時發現并調控免疫系統恢復“戰斗力”。現在信達生物與其國際戰略合作伙伴開發的PD-1抗體已進入三期臨床。此次獲得IDO抑制劑的開發權，將使信達生物的PD-1抗體產品“如虎添翼”，“相關藥物預計5年后可以上市，它將對肺癌、肝癌、胃癌、食道癌和膀胱癌等幾十種腫瘤有療效。”

　　交叉中心像一個科研特區

　　這個IDO小分子抑制劑，只是中科院生物與化學交叉研究中心近年來轉化的科研成果之一。

　　該中心是依托中科院上海有機化學研究所等單位于2012年成立的一個中科院院設非法人、跨學科綜合研究中心，發展和運用最前沿的生物與化學技術手段對神經退行性疾病、腫瘤等生命領域的共性和關鍵性科學問題開展研究。

　　2015年，該中心袁鈞瑛教授與馬大為研究員發明的RIPK1抑制劑與美國的Denali制藥公司達成合作協議，共同開發治療神經退行性疾病的一類新藥，目前已順利進入臨床一期階段。袁鈞瑛是世界細胞凋亡研究領域的開拓者之一，是世界上第一個細胞凋亡基因的發現者。

　　“現代科學需要復雜的儀器技術，往往一個實驗室不可能完成一個重大課題。一個課題組只能獨唱，而現代科學需要交響樂，需要專家的合作來奏出更多動人的旋律。合作是科研組織中的一個難題。交叉中心通過招聘相關的年輕科學家來設計一個合作環境。這些年輕科學家在世界頂級的相關實驗室受過嚴格訓練，他們的專長和科研興趣讓他們能夠對我們關注的幾個與人類健康有關的重大問題進行合作攻關，創造出一種新的合作模式。”袁鈞瑛說。

　　“交叉中心就像是一個科研特區。”中科院院士、上海有機所所長丁奎嶺說，為了挑戰這類世界性難題，需要突破固有的科研組織模式，形成團隊攻關格局。中心有單獨的“自留地”政策，大小事務由中心來決定，上海有機所并不會去干擾，但要全力為中心做好支撐和服務工作。這里不僅科研機制靈活，科研人員工資收入也比較高，助力交叉中心步入了發展的快車道。