會(huì)議的首個(gè)報(bào)告來自于華盛頓大學(xué)的Dr. Mike MacCoss，作為skyline軟件研發(fā)團(tuán)隊(duì)的領(lǐng)導(dǎo)者，他在報(bào)告中介紹了采用skyline軟件進(jìn)行SRM和DIA定量的分析流程，同時(shí)介紹了multiplex和overlap兩種新的DIA改進(jìn)模式，可有效改善DIA定量實(shí)驗(yàn)的選擇性。他表示該實(shí)驗(yàn)室所有DIA的數(shù)據(jù)都是在Q Exactive上完成的，他還展示了目前幾種DIA方法在他所屬實(shí)驗(yàn)室Q Exactive HF上的參數(shù)設(shè)置。
華盛頓大學(xué)Dr. Mike MacCoss 與 中科院北京基因組研究所劉斯奇教授
中科院北京基因組研究所劉斯奇教授介紹了他的研究“利用定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究mTOR相關(guān)的信號(hào)通路”。該研究使用定量蛋白質(zhì)組學(xué)方法（TMT），分析了野生型、knockdown的TSC1/2、TSC1/2+mTOR抑制劑三組樣本中mTOR信號(hào)通路的變化，采用Orbitrap質(zhì)譜平臺(tái)進(jìn)行TMT數(shù)據(jù)采集，獲得與mTORC1相關(guān)的蛋白表達(dá)量變化信息，提示我們需要mRNA和蛋白質(zhì)兩個(gè)水平綜合分析mTORC1 激活后的基因表達(dá)情況。
中科院生化所曾嶸教授帶來了題為“單氨基酸變異的從頭測(cè)序鑒定和定量”的大會(huì)報(bào)告。研究發(fā)現(xiàn)，肥胖/糖尿病是GWAS基因的單核苷酸突變導(dǎo)致的，在基因水平無變化，在蛋白總體表達(dá)量上也無變化，只與某些點(diǎn)突變的表達(dá)量相關(guān)。實(shí)驗(yàn)研究了野生型和SAP型與正常/糖尿病/肥胖/糖尿病+肥胖狀態(tài)的相關(guān)性，結(jié)合Orbitrap的高質(zhì)量精度和中科院計(jì)算所賀思敏教授組的pNovo軟件，采用denovo方法針對(duì)SNP肽段的進(jìn)行譜圖解析，并通過合成肽段對(duì)該流程進(jìn)行了方法學(xué)驗(yàn)證。此外，曾教授組使用TSQ Vantage進(jìn)行了290例血漿樣本中SNP的定量分析，找到了一些與T2D顯著相關(guān)的一些SNP位點(diǎn)。
中科院生化所曾嶸教授 與 清華大學(xué)鄧海騰教授
由Dr. Mike MacCoss代Stratos Bioscience的Christine Wu做的報(bào)告介紹了Chorus，它是一個(gè)質(zhì)譜數(shù)據(jù)云儲(chǔ)存、云分享與云計(jì)算系統(tǒng)。它的發(fā)展經(jīng)歷了以下三階段。第一階段，在2013年ASMS 發(fā)布后，可以查看不同質(zhì)譜廠商的原始數(shù)據(jù)。在原始數(shù)據(jù)提交時(shí)可以看到儀器類型和操作者，也能對(duì)上傳的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行評(píng)論。第二階段，2014年ASMS后，Chrous增加了數(shù)據(jù)檢索和查看數(shù)據(jù)鑒定結(jié)果的功能。Chrous目前支持Sequest數(shù)據(jù)庫檢索；第三階段，預(yù)計(jì)2015年春季發(fā)布。Chrous將支持Mascot和Byoinc數(shù)據(jù)庫檢索，并對(duì)數(shù)據(jù)質(zhì)量進(jìn)行控制。另外，DIA數(shù)據(jù)處理也是該項(xiàng)目關(guān)注的重點(diǎn)，如能在云端實(shí)現(xiàn)DIA數(shù)據(jù)的處理，將大大提高DIA數(shù)據(jù)處理的速度。
清華大學(xué)鄧海騰教授帶來的是題為“結(jié)合定量蛋白質(zhì)組學(xué)和代謝組學(xué)破譯細(xì)胞蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)”的報(bào)告，該課題由湯海平博士完成，尚未發(fā)表。癌細(xì)胞中Hsp60高表達(dá)使抗氧化能力提升，該研究使用Q Exactive結(jié)合TMT定量方法研究Hsp60 knockdown和過表達(dá)兩組樣本，并同時(shí)進(jìn)行蛋白質(zhì)組和代謝組分析，發(fā)現(xiàn)與兩個(gè)新陳代謝和能量代謝pathway相關(guān)。其中代謝組學(xué)部分與清華大學(xué)劉曉蕙老師合作完成，采用Q Exactive，TSQ Quantiva（SRM）進(jìn)行相關(guān)代謝通路的研究。
中科院大連化學(xué)物理研究所張玉奎張麗華教授研究組的周愿博士的報(bào)告題目是“集成化蛋白質(zhì)組定量分析方法”。周愿博士主要分享了三種該實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的定量方法。一，基于質(zhì)量虧損的二級(jí)碎片離子定量方法。該方法碎片離子相差5mDa，需要使用基于Orbitrap的超高分辨率質(zhì)譜平臺(tái)才能分開。該方法在LTQ Orbitrap Velos質(zhì)譜平臺(tái)上測(cè)試，定量準(zhǔn)確性較好，98%的蛋白有定量信息，有4個(gè)數(shù)量級(jí)的動(dòng)態(tài)范圍。二，基于質(zhì)量虧損的a1離子定量方法。基于質(zhì)量虧損的二級(jí)碎片離子定量方法需要較高的分辨率，需要使用基于Orbitrap的超高分辨率質(zhì)譜平臺(tái)。該實(shí)驗(yàn)在 Q Exactive質(zhì)譜平臺(tái)上完成，二級(jí)分辨率設(shè)置為35K時(shí)，98%的肽段含有a1離子。基于a1離子的定量方法定量準(zhǔn)確度較高，1:50的比值下依然能得到較準(zhǔn)確的比值。三，基于質(zhì)量虧損的SILAC定量方法。pSILAC定量方法是使用兩種質(zhì)量相差36mDa的賴氨酸進(jìn)行標(biāo)記，y離子進(jìn)行定量。pSILAC定量方法準(zhǔn)確度和精確度較好，97%的蛋白有定量信息。
中科院大連化學(xué)物理研究所周愿博士 與 北京大學(xué)紀(jì)建國教授
北京大學(xué)紀(jì)建國教授通過題為“通過TMPP 進(jìn)行高準(zhǔn)確度多肽從頭測(cè)序、定量，以及磷酸化位點(diǎn)確定”的報(bào)告介紹了該實(shí)驗(yàn)室的創(chuàng)新性工作。通過TMPP化學(xué)修飾使肽段二級(jí)譜圖簡化，并使用LTQ Orbitrap Elite的兩種碎裂模式CID、ETD對(duì)TMPP肽段進(jìn)行de novo分析，發(fā)現(xiàn)新肽段并對(duì)修飾位點(diǎn)進(jìn)行確證。De novo實(shí)驗(yàn)對(duì)質(zhì)譜精度的要求極高，LTQ Orbitrap質(zhì)譜平臺(tái)的高質(zhì)量精度和多種碎裂模式的綜合使用可大大提升肽段的解析能力。另外，紀(jì)建國教授還介紹了多磷酸化位點(diǎn)肽段富集方法CATSET、組蛋白C-terminal相關(guān)修飾和乙酰化修飾等研究工作。
復(fù)旦大學(xué)楊芃原教授課題組的申華莉老師帶來了題為“定量脂質(zhì)組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)聯(lián)合研究肝癌轉(zhuǎn)移過程中的脂質(zhì)代謝調(diào)控”的報(bào)告。采用Shotgun 脂質(zhì)組學(xué)方法研究Hep3B, 97L，LM3三種轉(zhuǎn)移細(xì)胞系并對(duì)脂肪酸進(jìn)行定量。同時(shí)，申老師還介紹了該課題組采用磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)進(jìn)行mTOR pathway研究的工作。
復(fù)旦大學(xué)申華莉老師 與 哈佛醫(yī)學(xué)院Dr. Robert Everley
來自哈佛醫(yī)學(xué)院Steve Gygi 實(shí)驗(yàn)室的Dr. Robert Everley作的大會(huì)報(bào)告介紹了Multiplexing標(biāo)記（如TMT）大量節(jié)省機(jī)時(shí)，且基于Orbitrap Fusion的SPS MS3定量準(zhǔn)確性、靈敏度均有顯著提高，采用該方法對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞系進(jìn)行蛋白組定量，超過7200個(gè)蛋白可獲得定量信息。此外，報(bào)告還對(duì)KRAS激活狀態(tài)下EGF信號(hào)通路進(jìn)行定量磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)研究工作進(jìn)行了介紹，用10-plex TMT MS3方法分析未分級(jí)的腦及肝臟組織樣品，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)Fusion MS3的高質(zhì)量譜圖數(shù)是前一代質(zhì)譜的1.8倍。Steve Gygi組對(duì)Orbitrap Fusion的優(yōu)異性能給出了極高評(píng)價(jià)。
此外，來自賽默飛世爾科技組學(xué)市場(chǎng)總監(jiān)Andreas Huhmer、不萊梅工廠的產(chǎn)品經(jīng)理軒玥、俞志浩博士和王璐博士也分別介紹了各種有用的方法、產(chǎn)品、案例，與現(xiàn)場(chǎng)聽眾作了交流。
今年是賽默飛Orbitrap商業(yè)化發(fā)布10周年，在過去10年中Orbitrap靜電場(chǎng)軌道阱質(zhì)譜為整個(gè)科研監(jiān)測(cè)領(lǐng)域帶來了突飛猛進(jìn)的發(fā)展。大會(huì)基于Orbitrap的定量技術(shù)方法開發(fā)與應(yīng)用進(jìn)行了深入的交流，廣泛關(guān)注了基于最新型質(zhì)譜平臺(tái)Orbitrap HF和Orbitrap Fusion上所進(jìn)行DIA、PRM，以及在2014年HUPO會(huì)議獲得Science and Technology Award的TMT技術(shù)。
通過交流，與會(huì)專家學(xué)者普遍認(rèn)為，基于新一代Orbitrap平臺(tái)的DIA定量方法，在高通量定量的應(yīng)用方面有了顯著的突破，已經(jīng)成為多種復(fù)雜生物樣本分析（如信號(hào)通路研究等）的一種強(qiáng)大的分析手段； 隨著Orbitrap采集速度的提升，PRM定量方法的通量也獲得極大提升，同時(shí)，其可與高端三重四極桿質(zhì)譜媲美的靈敏度保證了低豐度蛋白質(zhì)的準(zhǔn)確定量； TMT技術(shù)在Orbitrap Fusion的SPS-MS3運(yùn)用后，可顯著提高復(fù)雜體系中蛋白鑒定濃度范圍，同時(shí)增加了定量的準(zhǔn)確性。
2014年Nature上同期刊載了兩篇關(guān)于人類蛋白質(zhì)組草圖的研究工作，中國的“中國人類蛋白質(zhì)組草圖”也于去年初作為國家重大科學(xué)研究計(jì)劃中的重大科學(xué)目標(biāo)導(dǎo)向項(xiàng)目正式立項(xiàng)。在全新的蛋白質(zhì)組計(jì)劃中，將會(huì)從器官、染色體以及相關(guān)腫瘤等角度進(jìn)行深入分析，對(duì)蛋白的表達(dá)定位、動(dòng)態(tài)含量、修飾情況、相互作用，進(jìn)行全方位研究。在這些所有研究項(xiàng)目中，都需要對(duì)研究系統(tǒng)內(nèi)的蛋白質(zhì)進(jìn)行大規(guī)模、高通量的定量分析。
科學(xué)服務(wù)領(lǐng)域的世界領(lǐng)導(dǎo)者賽默飛的專利技術(shù)——靜電場(chǎng)軌道阱(Orbitrap)質(zhì)譜，作為蛋白質(zhì)組學(xué)研究中使用最為廣泛和深入應(yīng)用的質(zhì)譜技術(shù)，將持續(xù)地為蛋白質(zhì)組學(xué)研究提供最新鮮、最強(qiáng)勁的動(dòng)力。
