本報北京1月8日電 記者詹媛今天從國家食品藥品監督管理局了解到，截止到2012年底，在我國4669家藥品生產企業中，僅有597家獲得了新修訂的GMP(藥品生產質量管理規范)證書。

　　針對這種情況，國家食品藥品監督管理局于近日發布了《關于加快實施新修訂藥品生產質量管理規范促進醫藥產業升級有關問題的通知》，要求注射劑等無菌藥品生產企業須在2014年1月1日前、其他類別藥品須在2016年1月1日前完成新版GMP認證，否則不得繼續生產該藥品。