2010年藥典：注射用重組人干擾素a1b的測定，照高效液相色譜法（附錄Ⅲ B）測定，色譜柱以適合分離分子質量為5~60kD蛋白質的色譜用凝膠為填充劑；流動相為磷酸鹽-氯化鈉緩沖液，PH 7.0；上樣應不低于20 ug，在波長280nm處檢測，以干擾素色譜峰計算的理論板數應不低于1000.按面積歸一化法計算，干擾素主峰面積應不低于總面積的95.0%。（藥典三部 P253）
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