制藥用純化水須滿足國家2005版藥典的要求,具體要求如下： 
GMP對工藝用水的要求
純化水水質標準
 制藥用純化水的生產通常有以下兩種流程，
也可根據客戶要求確定工藝路線
1．原水→原水箱 → 原水泵 → 多介質過濾器 → 活性碳過濾器 → 軟化器 → 一級精密過濾器 → 二級精密過濾器 → 一級反滲透  → 二級反滲透 → 純化水箱 → 純水泵  → 用水點 
2．原水 → 原水箱 →水泵 → 多介質過濾器 →  活性碳過濾器 →  軟化器 → 一級精密過濾器 →  二級精密過濾器 → 一級反滲透 →  混合離子交換器 →  純水箱 → 純水泵 → 用水點 
產品的技術特征: 
☆生產能力從0.25m3/h到10m3/h以上的各種生產線。符合2000藥典要求產水電導率＜1～2μs/cm 
☆反滲透膜采用了美國陶氏公司（Filmtec）及美國海德能公司的低壓或超低壓膜元件 
☆反滲透膜殼采用了無縫不銹鋼膜殼，也可采用進口或國產優異的玻璃鋼膜殼 
☆所有泵都采用國際名牌泵，如丹麥格蘭富泵或國內名牌南方特種泵廠的不銹鋼泵 
☆所有電控元件都采用了國際品牌產品，如施耐德、歐母龍等 
☆工藝的設計細微周到，元件的材質、性能、設計的流量、流速、壓力等均符合國家的標準規范及國外材料商的規定要求 
☆制水過程高度自動化，自動進水，自動制水，純水箱滿水自動停機，用水后自動恢復，可完全實現無人值守的運行 
☆可選用可編程控制（PLC），計算機觸摸屏控制，遠程數據采集及監控等先進技術，使產品更具現代化特色. 
☆公司已為國內數十家制藥廠提供了制藥用純化水設備，全部通過了GMP認證