在中美兩地運營的生物科技公司，安派科生物醫學科技有限公司(“安派科”或“我們”或“該公司”)(納斯達克股票代碼：ANPC) 今日宣布該公司因其位于賓夕法尼亞州費城約7,000平方英尺的實驗室于本月獲得了符合1988年美國臨床實驗室改進法案修正案(CLIA)的認證證書。安派科費城實驗室致力于癌癥分化分析(CDA)液體活檢研究以及其他各種商業診斷測試。
安派科首席執行官俞昌博士評價道，“我們對于公司賓夕法尼亞州費城實驗室的榮獲CLIA認證倍感榮幸。我們計劃繼續進行科研將癌癥分化分析技術商業化以進行癌癥風險評估，并在費城實驗室進行包括新冠病毒抗體測試的其他商業診斷測試。我們致力于在美的創新突破及商業化。我們費城實驗室獲得CLIA的認證證明了安派科已達到了行業最高標準，這是我們在美國取得商業化的一重要里程碑。”
