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2019國際生物制藥4.0峰會:砥礪創(chuàng)新,鑄就輝煌

   2019-01-18 999
核心提示:2019國際生物制藥4.0峰會:砥礪創(chuàng)新,鑄就輝煌2019國際生物制藥4.0峰會將在3月21-22日,上海虹橋萬豪酒店舉辦.
 

2019國際生物制藥4.0峰會將在3月21-22日,上海虹橋萬豪酒店舉辦,本次會議聚焦AI技術的自動化管理,一次性使用系統(tǒng)在單抗、雙抗、ADC, PD-1, CAR-T,基因治療等熱門領域應用以及合同開發(fā)與生產(chǎn)外包(CDMO)商業(yè)模式,旨在打造生物藥行業(yè)的頂級峰會,為您帶來最新鮮的前沿咨訊,對政策的官方解讀和最熱門的投資機遇。會議主辦方博勘公司,致力于在組織極具專業(yè)性的高端峰會的同時,為參會嘉賓提供一個商務社交的平臺,促進交流,合作共贏,為推動中國乃至國際生物醫(yī)藥的發(fā)展貢獻力量。

 

會議背景:

  “十三五”時期正是中國制藥企業(yè)走向全球化的關鍵時期,隨著生物藥市場的巨大潛力被發(fā)掘,生物制藥行業(yè)發(fā)展迅速。一次性使用技術的應用,AI技術和工業(yè)4.0技術結(jié)合,助力國內(nèi)生物藥制造工廠從自動化向智能化邁進,與國際制藥市場接軌。

在合同外包產(chǎn)能向亞太轉(zhuǎn)移的大趨勢下,中國因政策的扶持、廣泛的需求、較低的成本和充沛的人力資源,相較于亞太其他國家有著絕對的競爭優(yōu)勢。CDMO作為制藥行業(yè)分工細化的產(chǎn)物,因其較高的技術難度和嚴格的質(zhì)控要求,形成了獨特的壁壘,是優(yōu)質(zhì)投資領域。以中國CDMO行業(yè)的高速發(fā)展態(tài)勢來看,2020年市場規(guī)模至少增長到500億。

本次會議為期兩天,將齊聚政府高層、CMO公司、制藥設備廠商、自動化軟件供應商和眾多生物藥企,新藥研發(fā)企業(yè)高層邀請行業(yè)領袖和相關專家各抒己見,解讀最新相關政策,探討未來發(fā)展方向,共同應對即將到來的國際生物藥領域的創(chuàng)新大潮。

 

會議亮點

6+圓桌討論增加會議互動性;讓參會嘉賓更有參與感

雞尾酒/圓桌晚宴,制作個人桌牌,增加商務社交時間

20+展位

30+演講嘉賓

350+參會代表

 

部分發(fā)言嘉賓:

圖片5 

圓桌招募:

以下圓桌討論話題還在火熱招募中,歡迎有意向者致電咨詢,報名參與!

 

主旨圓桌討論:轉(zhuǎn)型亦有道

 

1. 企業(yè)投資數(shù)字技術或?qū)⒊蔀楸厝唬?/p>

未將數(shù)字化視為轉(zhuǎn)變戰(zhàn)略關鍵部分的公司或許應該重新考慮他們的計劃。領導者騰出資金投資數(shù)字技術,以改善客戶體驗、提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務水平、提升內(nèi)部效率、開發(fā)新的業(yè)務模式。這筆投資值不值?

 

2. 制藥“巨頭”不再是優(yōu)勢,“小而美”逐漸成為趨勢?

優(yōu)秀的領導者往往是堅強果斷的,他們能夠洞察先機,制定雄心勃勃的計劃來改變公司的發(fā)展軌跡,而不是坐以待斃或一味地等待外部轉(zhuǎn)機。制藥“巨頭”不再是優(yōu)勢,“小而美”逐漸成為趨勢,然而這是否適合自己?或許我們首先要做的是對公司現(xiàn)狀有一個清晰客觀的認識!

在08年金融危機后,全球醫(yī)藥巨頭正向全球醫(yī)藥寡頭轉(zhuǎn)變,而且在公司業(yè)務結(jié)構(gòu)上,寡頭們?nèi)允蔷C合性大公司,但BMS卻與眾不同,相繼剝離了非藥品業(yè)務,并在企業(yè)戰(zhàn)略上逐漸往生物制藥公司轉(zhuǎn)型。BMS以堅定的信念走過轉(zhuǎn)型的這十年可以說是困難重重,而如今逐年攀升的利潤率以及公司輕便的結(jié)構(gòu)證明了BMS十年前所做的決定是正確的。BMS的成功轉(zhuǎn)型對于10年后相似經(jīng)濟環(huán)境下的藥企有著什么樣的啟示呢

 

3. 投資數(shù)十億布局生物藥,會是傳統(tǒng)藥企的新出路嗎?初創(chuàng)生物藥企為何”豪門受寵”

2018伊始似乎進入了資本寒冬,然而生物醫(yī)藥行業(yè)前景被看好,很多年輕的生物醫(yī)藥企業(yè)在未獲得FDA批準進行臨床試驗之前就成功IPO。無論是出于對于生物制藥前景的看好,還是迫于業(yè)績壓力的轉(zhuǎn)型,傳統(tǒng)藥企業(yè)布局生物藥,都是一場全新的戰(zhàn)役。無論是賽諾菲對喜康的投資還是禮來與信達的結(jié)盟是否會讓資方和初創(chuàng)企業(yè)看到一個更明媚的未來?

 

4.Session A 圓桌討論:  SUS設備的優(yōu)勢和局限性

-一次性技術和可持續(xù)發(fā)展:量化環(huán)境影響

-如何控制供應鏈中存在的風險, 供應商應提供哪些數(shù)據(jù)?

-如何解決與溶出物和析出物相關的工藝和患者安全隱患問題?

-一次性使用技術的大規(guī)模商業(yè)化發(fā)展前景

 

5.Session B 圓桌討論:MAH制度下的合同生產(chǎn)的商業(yè)模式

-建立保險公司和第三方評估機構(gòu)對MAH的制約制度

-歐美成熟合同外包模式參考

-MAH對藥品的有效性、可行性包括安全性是否有絕對的責任

-MAH制度下,藥品的質(zhì)量如何保障

-CMO對終端客戶所帶來的價值

 

6.圓桌討論:新藥的研發(fā)與前沿生物技術

-國內(nèi)抗體藥物產(chǎn)業(yè)如何突破瓶頸

-單抗、雙抗、ADC, PD-1等熱門靶點概述

-篩選腫瘤治療新靶點

--向患者提供優(yōu)質(zhì)藥品是創(chuàng)新的關鍵驅(qū)動力

 

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聯(lián)系人:朱靜(Mia)

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