日前，由國家衛(wèi)生健康委員會抗菌藥物臨床應(yīng)用與細(xì)菌耐藥評價專家委員會、中國初級衛(wèi)生保健基金會主辦，輝瑞中國支持的“臨床微生物實(shí)驗(yàn)室真菌檢測能力建設(shè)基本要求專家共識及調(diào)研報(bào)告發(fā)布會”舉行。本次發(fā)布的《臨床微生物實(shí)驗(yàn)室真菌檢測能力建設(shè)基本要求專家共識》于2017年11月開始籌備相關(guān)資料，2018年8月完成全部編寫工作，共有27位專家、446家醫(yī)院（其中348家三級綜合醫(yī)院）參與。北京協(xié)和醫(yī)院檢驗(yàn)科主任徐英春教授表示：“《共識》是根據(jù)‘臨床微生物實(shí)驗(yàn)室真菌檢測能力建設(shè)現(xiàn)狀調(diào)研’的結(jié)果編撰而成，共有十個板塊。它客觀反映了我國當(dāng)前醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室真菌檢測能力的具體情況，建立了基本標(biāo)準(zhǔn)，對提高綜合醫(yī)院臨床微生物實(shí)驗(yàn)室真菌檢測能力，推動真菌診斷技術(shù)的普及和優(yōu)化起到了至關(guān)重要的作用。”
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