來自SDi的最新報告指出，未來五年臨床質(zhì)譜市場將以7.6%的速度增長。
根據(jù)美國臨床實驗室協(xié)會的數(shù)據(jù)，美國臨床實驗室每年對血液、尿液和其他患者樣品檢測次數(shù)超過70億次。免疫分析一直是臨床診斷中應(yīng)用最廣泛的技術(shù)，但出于對檢測結(jié)果精準(zhǔn)性等需求，越來越多的實驗室開始將質(zhì)譜作為首選的檢測工具。
事實上，在西方質(zhì)譜應(yīng)用于臨床已有幾十年的歷史，發(fā)展相對成熟，如美國Quest和Labcorp等大型獨立醫(yī)學(xué)實驗室，檢測項目有4000余項，其中基于質(zhì)譜的檢測項目多達400余項，臨床質(zhì)譜檢測設(shè)備上百臺。
再看中國，臨床質(zhì)譜處在早期增長階段，正迎來高速發(fā)展，預(yù)計未來五年會迎來兩位數(shù)的增長。最顯著的增長來自獨立醫(yī)學(xué)實驗室。隨著國家精準(zhǔn)醫(yī)療、分級診療等新醫(yī)改政策的逐步落地，第三方醫(yī)學(xué)檢驗機構(gòu)如雨后春筍般遍布全國，有越來越多的獨立醫(yī)學(xué)實驗室也開始加大投入來搭建更大規(guī)模的質(zhì)譜檢測平臺，以金域、迪安這兩個行業(yè)領(lǐng)先者為例，金域目前有數(shù)十臺質(zhì)譜檢測設(shè)備，包括ICP-MS、GC-MS、LC-MS/MS等，質(zhì)譜檢測項目也有近40項;迪安診斷在今年早些時候設(shè)立了控股子公司凱萊譜，致力于建立國內(nèi)頂尖的臨床質(zhì)譜檢測平臺。迪安診斷董事長陳海斌在凱萊譜開業(yè)慶典上表示，“迪安決心將質(zhì)譜技術(shù)作為實驗室發(fā)展的重點方向。”
臨床實驗室中的質(zhì)譜儀
目前，臨床診斷中最常用的質(zhì)譜類型有三重四級桿LC MS/MS和MALDI-TOF。特別是前者，是當(dāng)前在臨床診斷中應(yīng)用最廣的質(zhì)譜技術(shù)。具體應(yīng)用如維生素檢測、藥物代謝物檢測、毒理學(xué)和新生兒篩查等，均推動的了該技術(shù)在臨床診斷領(lǐng)域的發(fā)展。MALDI-TOF系統(tǒng)最常用來做臨床微生物鑒定，也用于基因檢測。最近，用MALDI質(zhì)譜成像技術(shù)做直接組織分析，分析時間縮短，具有很大的臨床應(yīng)用潛力。
此外，還有LC/TOF、ICP-MS、手持式MS等。LC/TOF主要用于生物標(biāo)志物的鑒定，從而有助于提早發(fā)現(xiàn)疾病或感染。ICP-MS主要用來測人體內(nèi)微量元素含量，從而做一些職業(yè)病的診斷。手持式MS是相對較新的技術(shù)，目前在臨床上的應(yīng)用有限，但是在偏遠地區(qū)和即時診斷等應(yīng)用場景有巨大的市場潛力。
質(zhì)譜儀制造商積極應(yīng)對
目前臨床實驗室用質(zhì)譜做臨床檢測以實驗室自建項目(LDT)為主，很少使用CFDA、FDA等監(jiān)管部門批準(zhǔn)的檢測試劑盒。鑒于臨床對于質(zhì)譜的需求越來越大以及臨床領(lǐng)域的特殊性，世界各地有關(guān)部門均開始采取措施以加強監(jiān)管。據(jù)悉，F(xiàn)DA正在建立一個規(guī)范臨床質(zhì)譜檢測的監(jiān)管框架，要求每個檢測項目都要走注冊流程，這意味著一個公司今后可能要在注冊方面投入數(shù)百萬美元。CFDA對于注冊醫(yī)療器械許可的質(zhì)譜儀審查也極為嚴格。
為迎接即將到來的市場變革，所有領(lǐng)先的質(zhì)譜儀制造商都開始著手為他們的儀器產(chǎn)品尋求監(jiān)管批準(zhǔn)，并不斷推出新產(chǎn)品，以消除臨床實驗室大規(guī)模采用臨床質(zhì)譜的障礙，包括：監(jiān)管審批、質(zhì)量(如實驗室檢結(jié)果差異)、資源(如操作人員技能)和工作流程(如周轉(zhuǎn)時間)等。
