我國干細胞治療國家管理機構最近動作連連。5月30日，國家衛(wèi)計委官網(wǎng)公示了30家首批通過備案的干細胞臨床研究機構。北京、上海、廣東分別各有六、四、三家醫(yī)院。干細胞臨床研究機構名單見附件。

　　北京入選的六家醫(yī)院在干細胞研究上各有千秋。結合4月29日發(fā)布的國家干細胞臨床研究專家委員會委員名單，可見有部分專家委員會專家任職于首批備案干細胞臨床研究機構，但專家名單與機構名單重合程度不高，僅占六分之一。

　　要入選干細胞臨床研究機構需要具備哪些條件呢？健康界發(fā)現(xiàn)，根據(jù)《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》，其實要求并不高，需要滿足七項條件：1.三級甲等醫(yī)院，有相應診療科目；2.藥物臨床試驗機構資格;3.較強的醫(yī)療、教學和科研綜合能力，承擔干細胞研究領域重大研究項目；4.干細胞質(zhì)量控制和質(zhì)量管理體系；5.項目負責人有正高級專業(yè)技術職稱；6.相適應的學術委員會和倫理委員會；7.防范干細胞臨床研究風險的管理機制和處理不良反應、不良事件的措施。

　　除了北上廣13家機構,還有17家機構散在分布于各省份。江蘇與貴州各有兩家醫(yī)院通過備案，河北、遼寧、吉林、江西、浙江、湖北、湖南、四川、山東、河南各有一家醫(yī)院。顯然，干細胞臨床研究機構的布局有意識地遵循了地域均衡原則。

　　2015年8月《干細胞臨床研究管理辦法（試行）》發(fā)布，明確規(guī)定，自發(fā)布之日起，干細胞治療相關技術不再按照第三類醫(yī)療技術管理。干細胞治療相關技術的臨床準入管理不再需要衛(wèi)生行政部門審批，這對于產(chǎn)業(yè)資本來說是一個好消息。但被"松綁"了的干細胞研究和治療能否在放開的跑道上按照規(guī)矩賽跑，醫(yī)療機構是否真的能夠成為干細胞制劑和臨床研究質(zhì)量管理的責任主體，還有待時日觀察。

　　附件

　　干細胞臨床研究機構首批通過備案名單

　　（本文綜編自廣州日報、國家衛(wèi)計委官網(wǎng)、鳳凰健康等）