據(jù)美國(guó)媒體報(bào)道，在艾滋病出現(xiàn)這么多年之后，科學(xué)家們似乎就要治愈這個(gè)疾病了，把致病的病毒從受感染的人體中清除掉。治療的方法就是把病毒的DNA從受感染的細(xì)胞中剪輯掉。
抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的藥物能夠有效抑制艾滋病毒，防止其復(fù)制。這樣，HIV在感染艾滋病的人體中就能保持幾乎檢測(cè)不到的水平。但是病毒的記憶并沒(méi)有從人體的免疫系統(tǒng)細(xì)胞(也就是T細(xì)胞)中消失。一旦停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的藥物，這些病毒余孽就會(huì)起死回生，開(kāi)始產(chǎn)生艾滋病原體。
如今，研究人員似乎找到了從細(xì)胞中完全根除這些病毒余孽的方法，讓它們?cè)僖膊荒軓?fù)制繁殖?？茖W(xué)家們發(fā)明了一種叫做CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)把病毒DNA剪輯掉，從而能夠有效治愈艾滋病。
卡米爾·卡利里(Kamel Khalili)是位于賓夕法尼亞州費(fèi)城的天普大學(xué)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)科學(xué)系的系主任。他帶頭開(kāi)展了這項(xiàng)研究。他說(shuō)：“我們研究出來(lái)的這種切除法能讓大量帶有病毒的細(xì)胞失去活性，在實(shí)驗(yàn)室中，病毒復(fù)制在受感染細(xì)胞中降低了90%。”卡利里和他的同事還沒(méi)有治愈任何艾滋病患者，但是在實(shí)驗(yàn)室里，他們把受感染的人類(lèi)T細(xì)胞上的HIV清除得干干凈凈。
《科學(xué)報(bào)告》(Scientific Reports)雜志刊登了這份研究報(bào)告。卡利里認(rèn)為，基因編輯技術(shù)有治愈艾滋病的潛力。他說(shuō)：“這是令人激動(dòng)的時(shí)刻，因?yàn)槲覀冇屑夹g(shù)和方法，我們的知識(shí)也在不斷增加。希望能有資金讓我們繼續(xù)研究，一直到治愈這個(gè)疾病。”卡利里預(yù)計(jì)，等到兩三年后科研人員完善了治療方案，可能就可以進(jìn)行臨床試驗(yàn)了。
