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深圳建議將孕婦無創產前基因檢測納入醫保

   2025-06-10 深圳晚報714
2016年1月23日,廣東省深圳市衛計委副主任率先發聲,建議將孕婦無創產前基因檢測納入醫保。據深圳晚報報道,深圳市衛計委副主任許四虎建議,將孕婦無創產前基因檢測、孕婦地中海貧血基因檢測、新生兒遺傳性耳聾基因檢測在全省范圍內納入醫療保險進行篩查。

  許四虎談及了廣東省出生缺陷的具體數據:2010年全省出生缺陷率就上升到了275.8/萬,其中耳聾、唐氏綜合癥、先天性心臟病等高發病種占63%,育齡人群地中海貧血基因攜帶率為16.8%,平均6人就有1個攜帶該基因。

  “這些出生缺陷與遺傳、環境污染、產婦高齡等有關,遺傳因素占70%以上,最佳的預防方法是通過基因檢測進行早期預防。”許四虎解釋道,目前,醫院開展的傳統唐篩為血清學檢測,假陽性率超過5%,檢出率最高約83%。“胎兒染色體非整倍體”無創產前基因檢測方法是目前準確率最高(高達99%以上)、風險最小的產前篩查技術。為此,他建議全省推廣高準確率、高通量、低成本的基因檢測技術,讓廣東成為第一個沒有“唐娃娃”(唐氏綜合癥)的省份。此外,他還建議將新生兒耳聾基因檢測和地中海貧血檢測,連同孕婦無創產前基因檢測納入醫保進行篩查。

  悉知,“無創產前基因檢測”已于2013年納入了深圳市社保生育保險范疇,生育保險參保人接受無創產前基因檢測的,由生育保險基因每人每次支付400元即可。那么,“無創產前基因檢測”納入深圳醫保,還有多遠?

 
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