莫語常言道知足，萬事至終總是空。理想現實一線隔，心無旁騖腳踏實。

　　誰無暴風勁雨時，守得云開見月明。花開復見卻飄零，殘憾莫使今生留。

　　作為一種迅速處理大量DNA的方法——下一代測序技術無疑成為了21世紀生物界的弄潮兒。

　　在一些其他行業還沒有意識到這項技術可能給未來生命科學帶來變革之際，下一代測序(NGS)的發展也一直讓人如“霧里看花”。

　　回顧這一年的各大學術會議、商業論壇、無論是科研機構亦或是技術提供商、代理服務商、數據分析商都在為爭奪各自的市場開展各種商業活動或者是教育講座。

　　今年，走在基因科技時代前沿的“極客”們：有的已經大手筆地買進與NGS相關的設備;有的在各國政府之間展開各種臨床應用的相關政策游說;有的在默默地與保險公司合作;有的開始逃離原來的老東家——選擇自立門戶地組建自己的NGS團隊;有的在創建各種網絡社區以吸引業內人士加盟討論;還有的在向國外學習開始眾籌招募“百人基因組計劃”、“千人基因組計劃”甚至是“萬人基因組計劃”。

　　而這個市場到底有多大?亞太地區能占據多少?中國又能分到多少杯羹?你所研究的項目，所從事的細分領域又能擁有多少?這是每一個參與了這個行業的人都需要思考的問題。

　　11月19日，GEN雜志發表了“NGS Market Survey Frames the Landscape from the Bottom-Up”的調查報告，報告開篇表示，與其他“大而空”的報告不同的是，該調查報告采用了一種全新的方法從微觀地角度分析了NGS(下一代測序)的市場。

　　思考了很久，不知道為該文取名什么，暫且叫做“NGS市場分析：撥開云霧見月明”吧。

　　下一代測序現在說得很“泛濫”了，它的市場到底有多大?細分市場到底如何?其市場為什么會增長?

　　有人用它來做“無創產前檢測”，但是孩子不是天天有，更何況是高齡產婦的妊娠呢?

　　有人用它來做“腫瘤細胞檢測”，但是目前醫學還沒有足夠成熟，檢測了也不能立即達到“個性化用藥”的地步。

　　鑒于此，GEN的調查報告將NGS劃分為了科研應用和臨床應用2大部分。

　　從上圖的左圖中，我們可以看到，在NGS市場中，包括“科研機構、高等院校及疾控中心”等研究所仍然是市場的大頭，占據了64%的市場份額;而作為經常提“個體化治療開啟靶向藥研究”的醫藥公司僅占6%的市場份額;一些新興的生物科技初創公司占據17%的市場份額;剩下的13%被一些技術供應商占有。

　　上圖的右圖顯示：49%使用NGS技術進行基礎科學研究;32%用于尋找與變異相關的疾病;18%用于癌癥研究;僅有1%用于非編碼的RNA研究。

　　目前，NGS的全球市場仍然是包括英國在內的西歐占據了全球40%的份額，美國占29%，日本占6%，中國、中國臺灣、新加坡、韓國、澳大利亞和印度在內的亞太地區占據15%，其他剩余國家或地區累計占據余下的10%。從這張圖中，中國的市場份額能占到多少，相信您心里自然有個數。

　　根據生物探索收集的信息，英國西歐之所以能占據NGS近半壁江山的份額，主要得益于2006年英國首相提出的“10萬人基因組計劃”項目，而目前該項目的測序過程基本完成，且在向全球大規模的招募生物信息分析師;而美國能夠占據近3成的市場，主要歸功于Illumina和Life Technologies 2 大測序儀供應商帶來的銷量。

　　上圖顯示了全球終端用戶對NGS測序的應用領域，包括：尋找基因(或位點)的變異、比較基因組的測序，臨床樣本的檢測、腫瘤變異檢測、腫瘤突變的驗證、開發新型基因靶向藥;其中采用NGS對臨床樣本的基因檢測已經占據了正如NGS市場的20%。

　　在NGS臨床應用的細分領域，腫瘤基因檢測、與遺傳相關的疾病的基因診斷、類似埃博拉等傳染病的基因檢測(Infectious Diseases)、自身免疫疾病的診斷已經滲入市場消費體系。

　　從上圖可以看出，NGS的增長軌道：2015年全球以NGS為基礎的收益將達到50億美元(約306億人民幣);2014年，全球用于研究的NGS費用講到5500美元;用于臨床診斷的NGS費用為1000美元。

　　通過NGS進行分析目前研究最廣泛的2個領域：全基因組的單細胞變異(包括癌癥和其他疾病類型)、用于可視化文庫構建的RNA的測序。

　　根據調查，在對遺傳基因的分型中，主要分為5大類。一是與腫瘤相關的生物標記物的變異基因(如EGRR、KRAS等);二是長編碼的RNA片段;三是小RNA、四是腫瘤抑制基因;五是腫瘤基因。

　　在報告的最后，我們發現NGS的未來市場是建立在自下而上的市場數據上逐步發展的;NGS技術的發展是一門多學科、多領域交叉的研究項目，它還將迎來更具有突破性的進展;NGS目前的2塊領域仍然是學術研究和臨床研發;與基因分型相關的研究及RNA圖譜的繪制仍然需要更加深入地研究。