據(jù)悉，國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)覆蓋國家、省、地市、縣4級監(jiān)測機構和藥械生產企業(yè)、藥械經營企業(yè)、醫(yī)療機構，用戶總計92561家;涵蓋藥品不良反應/事件監(jiān)測、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測、藥物濫用監(jiān)測3個平臺，以及關聯(lián)評估、專家評審、監(jiān)測報警、查詢統(tǒng)計4個應用系統(tǒng)。系統(tǒng)應用前，各地上報的藥品通用名稱、商品名稱、生產廠家、不良反應4項信息的規(guī)范率為90%、25%、54%、84%;系統(tǒng)應用后，分別提高至99%、72%、98%、92%。今年5月至今，藥監(jiān)部門通過該系統(tǒng)，及時發(fā)現(xiàn)、預警4起因藥品質量問題引發(fā)的藥品群體不良事件。系統(tǒng)還能利用信號檢測方法，挖掘藥品不良反應病例報告數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(藥品說明書未載明的不良反應)。

　　根據(jù)國家藥監(jiān)局2011年下發(fā)的《關于加強藥品不良反應監(jiān)測體系建設的指導意見》，我國將力爭用5年時間，逐步健全全國各級藥品不良反應監(jiān)測機構，完善規(guī)章制度和監(jiān)測機制，形成比較完善的全國藥品不良反應監(jiān)測體系。