各相關(guān)單位：
為進(jìn)一步提高我國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)水平，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，推動(dòng)藥物分析與藥品檢驗(yàn)技術(shù)在藥品監(jiān)督、質(zhì)量控制中的應(yīng)用，搭建國(guó)內(nèi)外藥物分析與藥品檢驗(yàn)技術(shù)人員、分析儀器生產(chǎn)商交流與合作的平臺(tái)，由中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)分析儀器分會(huì)主辦“2012中國(guó)藥品質(zhì)量安全檢測(cè)技術(shù)國(guó)際論壇暨展覽會(huì)”將于
本屆論壇圍繞“保障藥品安全、提升檢驗(yàn)技術(shù)”的主題展開。論壇將邀請(qǐng)藥品各監(jiān)督管理部門領(lǐng)導(dǎo)和藥物分析與藥品檢驗(yàn)領(lǐng)域的著名學(xué)者做大會(huì)報(bào)告，并按不同專業(yè)分設(shè)專題論壇，以方便不同專業(yè)人員和分析儀器工程師、分析儀器生產(chǎn)企業(yè)代表交流與互動(dòng)。我們將努力把本屆論壇與展覽會(huì)辦成高質(zhì)量、高水平的學(xué)術(shù)盛會(huì)。
主辦方真誠(chéng)邀請(qǐng)相關(guān)專家、學(xué)者和分析儀器分會(huì)理事與會(huì)員參加本次論壇與展覽會(huì)，并歡迎廣大藥品監(jiān)督管理人員、藥物分析與藥品檢驗(yàn)技術(shù)人員、分析儀器工程師和分析儀器生產(chǎn)企業(yè)積極投稿。
現(xiàn)將論壇有關(guān)事宜通知如下：
一、大會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)、主辦單位
1、日程安排：2012年11月12-14日（
2、大會(huì)地點(diǎn)：北京國(guó)際會(huì)議中心（北京市朝陽(yáng)區(qū)北辰東路8號(hào)）
3、主辦單位：中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)分析儀器分會(huì)
4、承辦單位：北京雄鷹國(guó)際展覽有限公司
5、支持單位：中國(guó)儀器儀表學(xué)會(huì)、總后衛(wèi)生部藥品儀器檢驗(yàn)所
6、協(xié)辦冠名：協(xié)辦單位、開幕式、高層論壇、答謝晚宴等活動(dòng)均可由企業(yè)冠名
7、支持媒體：現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室裝備網(wǎng)、信息儀器網(wǎng)、生物谷、生技網(wǎng)、藥物分析網(wǎng)、中國(guó)色譜網(wǎng)、中國(guó)分析儀器網(wǎng)、分析測(cè)試百科網(wǎng)、中國(guó)生物器材網(wǎng)、中國(guó)化學(xué)儀器網(wǎng)、中國(guó)化工儀器網(wǎng)、中國(guó)質(zhì)檢儀器裝備網(wǎng)等
二、征文范圍
藥品監(jiān)督管理、藥品安全保障、藥物分析與藥品檢驗(yàn)新技術(shù)及其應(yīng)用、藥品標(biāo)準(zhǔn)、體內(nèi)藥物分析、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、藥品快速檢驗(yàn)、藥品生產(chǎn)在線質(zhì)量檢測(cè)、中藥農(nóng)藥殘留與重金屬檢測(cè)、藥品包裝材料檢測(cè)、藥品信息技術(shù)、分析儀器和新藥研發(fā)等方面的理論研究、實(shí)驗(yàn)研究、綜述等論文。
三、投稿要求
1、投稿的論文應(yīng)提交：（1）中英文摘要和全文（研究論文不超過6000字，綜述不超過8000字，標(biāo)題用黑體2號(hào)字，正文用宋體5號(hào)字）；（2）第一作者簡(jiǎn)介與聯(lián)系方法。
2、投稿論文壓縮后，以電子郵件發(fā)送至：mqste@lanneret.com.cn。
3、論文截止日期：
4、投稿的論文經(jīng)會(huì)議學(xué)術(shù)委員會(huì)審查合格后，于
5、會(huì)議錄用的論文著作權(quán)歸作者，論文集對(duì)收集的論文不負(fù)責(zé)解釋和法律責(zé)任，如果不便收入論文集，請(qǐng)?jiān)趤?lái)稿中說明。
6、聯(lián)系方式：010-58561733、58561248，聯(lián)系人：丘峰、劉長(zhǎng)寬
四、參會(huì)對(duì)象
各級(jí)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理部門；藥品檢驗(yàn)所（院）和口岸藥品檢驗(yàn)所的有關(guān)研究人員；各制藥企業(yè)和新藥研究機(jī)構(gòu)的研發(fā)人員；各藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人，新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員；各藥品安全檢測(cè)儀器設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、代理商；各高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員。
五、其他事項(xiàng)：
1、注冊(cè)要求：
a、大會(huì)特邀專家及相關(guān)儀器用戶免費(fèi)參會(huì)（食宿自理）；
b、儀器生產(chǎn)企業(yè)參會(huì)代表均需繳納注冊(cè)費(fèi)（食宿自理），論壇注冊(cè)以收到注冊(cè)費(fèi)為準(zhǔn)。注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：2000元/人；
2、歡迎對(duì)藥品質(zhì)量安全檢測(cè)技術(shù)感興趣的各界人士報(bào)名參加論壇相關(guān)活動(dòng)（可不提交論文）。
3、歡迎相關(guān)儀器設(shè)備生產(chǎn)廠商與會(huì)參加展覽和推廣新產(chǎn)品或贊助論壇相關(guān)活動(dòng)，聯(lián)系電話：15901298024。
歡迎登錄學(xué)會(huì)網(wǎng)站：www.fxxh.org.cn
歡迎登錄論壇暨展覽會(huì)網(wǎng)站：www.mqste.com
