預期應用
ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中βGD含量。
 
實驗原理
用純化的βGD抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的βGD抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌后用底物(TMB)顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的βGD呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（ 值），計算樣品濃度。